بالنسبة للعديد من الآباء، قد يكون التعرف على حالة وراثية مثل متلازمة ثلاثية إكس أمرًا مرهقًاـ متلازمة ثلاثية إكس، المعروفة أيضًا باسم ثلاثية الصبغي X أو 47،XXX، هي حالة وراثية تؤثر على الإناث، وفقا لما نشره موقع thehealthsite

الأسباب

تحدث هذه الحالة عندما يكون لدى الأنثى كروموسوم X إضافي في كل خلية من خلاياها، وتنتج متلازمة ثلاثية إكس عن خطأ عشوائي أثناء تكوين الخلايا التناسلية (البويضات أو الحيوانات المنوية)، والمعروفة باسم عدم الانفصال.

تحتوي الخلايا عادة على 46 كروموسومًا، بما في ذلك كروموسومان جنسيان (XX للإناث، وXY للذكور)، ومع ذلك، في بعض الحالات، قد تحتوي البويضة أو الحيوان المنوي على كروموسوم X إضافي، مما يؤدي إلى إجمالي 47 كروموسومًا بدلاً من 46 كروموسومًا نموذجيًا. يوجد هذا الكروموسوم X الإضافي في كل خلية من خلايا الجسم، مما يسبب السمات المرتبطة بمتلازمة ثلاثية إكس.

أعراض متلازمة إكس الثلاثية

يمكن أن تختلف أعراض متلازمة ثلاثية إكس بشكل كبير، وقد لا يعاني بعض الأفراد من أي أعراض ملحوظة على الإطلاق. قد لا تدرك العديد من الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة ثلاثية إكس هذه الحالة ما لم يخضعن لاختبارات جينية لأسباب غير ذات صلة.

وفيما يلي بعض العلامات والأعراض الشائعة

-تأخر النمو

-صعوبات التعلم

-تأخير في تطور الكلام واللغة

-صعوبات التعلم، وخاصة في القراءة والرياضيات

-ضعف إدراكي خفيف (على الرغم من أن العديد منهم يتمتعون بذكاء طبيعي)

السمات الجسدية

-قامة طويلة، وأرجل طويلة

-تأخر تطور المهارات الحركية، مثل الجلوس أو المشي

-ضعف العضلات (انخفاض التوتر العضلي) أثناء الرضاعة

-طيات ملتوية (طيات الجلد في الجفن العلوي التي تغطي الزاوية الداخلية للعين)

-أصابع الخنصر المنحنية

التحديات السلوكية والعاطفية

القلق.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة اليوم السابع