أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) عن الموافقة على دواء ليكيمبي (Lecanemab)، وهو علاج مبتكر يهدف إلى الحد من التدهور الإدراكي لدى مرضى الزهايمر في مراحله المبكرة، تأتي هذه الموافقة بعد مراجعة شاملة من الوكالة، التي كانت قد رفضت الدواء في يوليو الماضي بسبب مخاوف تتعلق بآثاره الجانبية المحتملة، مثل النزيف الدماغي.

One minute around the Atlantis - The Palm - Dubai

% Buffered

00:00 / 00:00

ويستهدف ليكيمبي فئة محددة من المرضى، وهم أولئك الذين يحملون نسخة واحدة أو لا شيء من الجين ApoE4 ، المرتبط بشكل رئيسي بالإصابة بالزهايمر.

هذه الفئة من المرضى تعتبر أقل عرضة للمضاعفات الصحية الخطيرة مقارنة بأولئك الذين يحملون نسختين من الجين.

وتم تطوير ليكيمبي بالتعاون بين شركة إيساي اليابانية و بيوجين.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الوئام