تمكن الفريق الطبي بمستشفى الملك فهد بالباحة من تشخيص حالة نادرة تُعرف علميًا ب"التحثل الشحمي الأولي العام" (CGL)، وهو اضطراب وراثي نادر جدًا، يُصيب فرداً واحداً من كل 10 ملايين شخص حول العالم

في إنجاز طبي يُحسب لمركز السكري والغدد الصماء والقدم السكري بمستشفى الملك فهد بالباحة أحد مكونات تجمع الباحة الصحي تمكن الفريق الطبي بقيادة الدكتور محمد عبدالله الزهراني، استشاري طب الأسرة والسكري، من تشخيص حالة نادرة تُعرف علميًا بـ"التحثل الشحمي الأولي العام" (CGL)، وهو اضطراب وراثي نادر جدًا، يُصيب فرداً واحداً من كل 10 ملايين شخص حول العالم تم توثيق أقل من 500 حالة منه عالميًا.

ويتميز هذا المرض بفقدان شبه كامل للدهون تحت الجلد منذ الولادة أو الطفولة المبكرة، ويؤدي إلى مضاعفات عديدة منها مقاومة شديدة للأنسولين، وارتفاع الدهون الثلاثية، وتضخم الكبد، وظهور مبكر لمرض.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه


هذا المحتوى مقدم من صحيفة سبق

إقرأ على الموقع الرسمي


المزيد من صحيفة سبق

منذ 6 دقائق
منذ 21 دقيقة
منذ 43 دقيقة
صحيفة عاجل منذ 10 ساعات
صحيفة عكاظ منذ 17 ساعة
صحيفة الشرق الأوسط منذ 9 ساعات
صحيفة سبق منذ 17 ساعة
صحيفة الشرق الأوسط منذ 4 ساعات
صحيفة عكاظ منذ ساعة
صحيفة عكاظ منذ 9 ساعات
صحيفة الشرق الأوسط منذ ساعة