إنجاز طبي..أبوظبي توفر علاجاً للأمراض الجينية النادرة

حققت أبوظبي إنجازاً رائداً، حيث أصبحت الأولى في العالم التي تقدم العلاج الجيني "إتفيزما"، "أوناسمنوجين أبيبارفوفيك" لمرض ضمور العضلات الشوكي، ما يعزز مكانة الإمارة بين أبرز الوجهات الصحية، ويجسد نهجها في رعاية المرضى بالاستفادة من علم الجينوم، والطب الدقيق.

وتحت إشراف دائرة الصحة أبوظبي، قُدم هذا العلاج المبتكر في مدينة الشيخ خليفة الطبية، ويُعد " إتفيزما" علاجاً جينياً طوّرته شركة "نوفارتس"، ويُعطى مرة واحدة، وصمم خصيصاً لاستهداف السبب الجيني الأساسي لمرض ضمور العضلات الشوكي، لدى المرضى من عمر عامين وما أكثر، الذين لديهم طفرة مؤكدة في جين "SMN1".

وحصل العلاج على مسار الموافقة المعجّلة في دولة الإمارات في 25 نوفمبر(تشرين الثاني) الماضي، ما يجعلها من أول البلدان في العالم بعد الولايات المتحدة الأمريكية، التي تعتمد هذا العلاج الثوري. ويعكس هذا الإنجاز التزام أبوظبي الراسخ بإتاحة أحدث الابتكارات العلاجية للمرضى في المنطقة.

وصُمّم " إتفيزما" ليكون ذا أثر طويل الأمد، حيث يعمل.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه


هذا المحتوى مقدم من موقع 24 الإخباري

إقرأ على الموقع الرسمي


المزيد من موقع 24 الإخباري

منذ 8 ساعات
منذ 3 ساعات
منذ 9 ساعات
منذ 4 ساعات
منذ 3 ساعات
منذ 3 ساعات
صحيفة الخليج الإماراتية منذ ساعتين
الإمارات نيوز منذ 10 ساعات
صحيفة الخليج الإماراتية منذ 7 ساعات
الإمارات نيوز منذ 7 ساعات
صحيفة الخليج الإماراتية منذ 23 ساعة
صحيفة الخليج الإماراتية منذ 6 ساعات
موقع 24 الرياضي منذ ساعة
موقع 24 الإخباري منذ 9 ساعات