اكتشف فريق بحثي دولي من جامعتي إكستر البريطانية وبروكسل الحرة نوعاً جينيّاً نادراً وغير معروف سابقاً من مرض السكري يصيب الأطفال حديثي الولادة، ناتجاً عن خلل في جين يؤثر مباشرة في قدرة الجسم على إنتاج الأنسولين.

وأوضح الباحثون أن التغيرات الوراثية في جين يُعرف باسم (TMEM167A) هي المسبب الرئيس لهذا النوع من سكري حديثي الولادة، الذي يظهر عادة خلال الأشهر الستة الأولى من العمر، وفق ما نشره موقع (scitechdaily).

وشمل البحث، فحص 6 أطفال يعانون السكري منذ الولادة واضطرابات عصبية مرافقة مثل الصرع وصغر حجم الرأس، حيث كشفت التحاليل الجينية اشتراكهم في طفرات الجين ذاته، مما أكد دوره الحاسم في تطور المرض.

وأظهرت نتائج الفحص أن جميع هؤلاء الأطفال يشتركون في تغيّرات تصيب الجين نفسه، TMEM167A، ما شكل مؤشراً واضحاً على العلاقة المباشرة بين هذا الجين وظهور.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة عكاظ