في خطوة مهمة تضفي لفهم الآليات البيولوجية المعقدة لمرض العصر، اكتشف فريق بحثي دولي من جامعتي إكستر البريطانية و "بروكسل الحرة " نوعًا جينيًّا نادرًا وغير معروف سابقًا من مرض السكري يصيب الأطفال حديثي الولادة، ناتج عن خلل في جين يؤثر مباشرة على قدرة الجسم في إنتاج الأنسولين خلال الأشهر الـ 6 الأولى من العمر، وفق ما نشره موقع (scitechdaily).

الشارقة 24 - أونا:

اكتشف فريق بحثي دولي من جامعتي إكستر البريطانية و "بروكسل الحرة " نوعًا جينيًّا نادرًا وغير معروف سابقًا من مرض السكري يصيب الأطفال حديثي الولادة، ناتج عن خلل في جين يؤثر مباشرة على قدرة الجسم في إنتاج الأنسولين.

وأوضح الباحثون أن التغيرات الوراثية في جين يُعرف باسم (TMEM167A) هي المسبب الرئيس لهذا النوع من سكري حديثي الولادة، الذي يظهر عادة خلال الأشهر الـ 6 الأولى من العمر، وفق ما نشره موقع (scitechdaily).

وشمل البحث، فحص 6 أطفال يعانون من السكري منذ الولادة واضطرابات عصبية مرافقة مثل الصرع، وصغر حجم الرأس، حيث كشفت التحاليل الجينية اشتراكهم في طفرات الجين ذاته، مما.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من الشارقة 24