ما هو مرض ويلسون وهل يمكن علاجه؟ دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) مرض ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يمنع الجسم من التخلص من النحاس الزائد. فيحتاج الجسم إلى كمية قليلة من النحاس في الطعام للحفاظ على صحته، بينما يُعدّ الإفراط في تناوله سامًا.

ويشير موقع medlineplus التابع لمكتبة الطب الوطنية في أمريكا، إلى أنّه في الوضع الطبيعي، يُفرز الكبد النحاس الزائد في الصفراء، أما في حالة مرض ويلسون، فيتراكم النحاس في الكبد، ويُفرز مباشرةً في مجرى الدم، ما قد يُسبّب تلفًا في الدماغ والكليتين والعينين.

وتبدأ أعراض مرض ويلسون عادةً بين سن 5 و35 عامًا، فيُهاجم المرض في البداية الكبد أو الجهاز العصبي المركزي أو كليهما. وتعد العلامة الأكثر تميزًا ظهور حلقة بنية صدئة حول قرنية العين.

أعراض داء ويلسون يشير موقع betterhealth إلى أنه قد تظهر أعراض داء ويلسون لدى الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين ثلاث سنوات وما فوق الخمسين عامًا، وتعتمد على الأعضاء المتأثرة بالتسمم بالنحاس، لكنّها قد تشمل ما يلي:

انتفاخ البطن

الشعور بألم في البطن

فقدان الشهية

تقيؤ الدم

تضخم الطحال

رعشة اليدين

تيبس الأطراف وقلة حركتها

حركات الجسم المتقطعة والبطيئة التي يصعب التحكم بها

صعوبات في الكلام

تغيرات في الشخصية

ظهور

أعراض أمراض عقلية، مثل الاكتئاب أو الميول العدوانية

انقطاع الطمث

التشوش الذهني

الخرف

أسباب الإصابة بمرض ويلسون يعتمد التخلّص من النحاس الزائد على إنزيم مُحدد، لكن هذا.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من سي ان ان بالعربية