اقترح مختصون طبيون وعلميون في السعودية إطلاق برنامج وطني للفحص المبكر لأمراض العيون الوراثية، نظرًا لتزايد هذه الاضطرابات الصحية وتأثيراتها المعقدة، خاصة مع ارتفاع معدلات زواج الأقارب، وما ينتج عنه من زيادة احتمالية انتقال الطفرات الجينية المسببة لضعف البصر أو فقده التام.
وأكدت استشارية الوراثة الطبية والباحثة في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، الدكتورة مريم العيسى، أن مراجعة علمية شاملة أجراها فريق بحثي متخصص أظهرت الحاجة الملحّة إلى اعتماد استراتيجية وطنية منسّقة للفحص الوراثي المبكر لأمراض العيون، محذّرة من تصاعد الأعباء الصحية والاجتماعية والاقتصادية المرتبطة بهذه الحالات في حال غياب التدخل الوقائي المنظّم.
وأوضحت العيسى أن أمراض العيون الوراثية تُعد من التحديات الصحية البارزة في السعودية، مشيرة إلى أن ارتفاع معدلات زواج الأقارب يسهم سنويًا في زيادة حالات الاضطرابات الجينية المتنحية، التي يمكن في كثير من الأحيان الوقاية منها أو الحد من مضاعفاتها عبر التشخيص المبكر.
وأضافت أن من أبرز هذه الأمراض الجلوكوما الخلقية الأولية، والاعتلالات الشبكية الوراثية، وداء ليبر الخلقي، وهي أمراض قد تقود إلى فقدان البصر بدرجات متفاوتة، وصولًا إلى العمى الكامل في بعض الحالات.
وبيّنت الباحثة أن آثار هذه الأمراض لا تقتصر على الجانب الطبي فحسب، بل تمتد إلى أبعاد نفسية واجتماعية عميقة، إذ تحدّ من استقلالية المصابين وقدرتهم على الاندماج والمشاركة المجتمعية، فضلًا عن الأعباء الاقتصادية المتزايدة على النظام الصحي، نتيجة الحاجة إلى تدخلات جراحية.....
لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه
هذا المحتوى مقدم من صحيفة عاجل
