أعلنت الأوساط العلمية عن تحقيق إنجاز تاريخي في مجال التكنولوجيا الحيوية، حيث نجح فريق بحثي دولي في تطوير بروتوكول علاجي يعتمد على الهندسة الجينية (Gene Therapy)، أدى إلى القضاء تماماً على داء السكري من النوع الأول (T1D) في النماذج المختبرية والسريرية الأولية. يمثل هذا التطور تحولاً جذرياً من استراتيجيات إدارة المرض المزمنة إلى الاستئصال الجذري للمسببات العضوية.

المصدر: دورية نيتشر (Nature) العلمية

يعتمد العلاج الجديد على تقنية إعادة البرمجة الخلوية (Cellular Reprogramming) باستخدام ناقلات فيروسية معدلة جينياً (Viral Vectors). وتتلخص الآلية في تحويل خلايا أخرى داخل البنكرياس غالباً ما تكون خلايا ألفا (Alpha cells) إلى خلايا وظيفية شبيهة بخلايا بيتا (Beta-like cells) قادرة على إنتاج الأنسولين استجابةً لمستويات الغلوكوز في الدم.

تتضمن العملية ثلاث ركائز أساسية:

التعديل الجيني المستهدف: استخدام تقنيات تحرير الجينوم لتعطيل المسارات المناعية التي تهاجم خلايا البنكرياس.

استعادة التوازن الغدوي: تحفيز التعبير الجيني لعوامل النسخ (Transcription Factors) الضرورية لإنتاج الأنسولين ذاتياً.

التمويه المناعي (Immuno-evasion): هندسة الخلايا الجديدة بحيث تصبح غير مرئية للجهاز المناعي، مما يمنع تكرار الهجوم المناعي الذاتي (Autoimmune Response) الذي يميز النوع الأول من السكري.

أظهرت.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من مجلة نقطة العلمية