العلاج الجيني العاجل ضرورة مصيرية لا خيار مؤجّل

----------

لا يفرّق هذا المرض بين طفل وآخر.. يتسلل بصمت، ويقتحم الأجساد الغضة بلا إنذار، ليحوّل تفاصيل الحياة السهلة إلى معركة يومية مع الألم.

هكذا انقلبت حياة الطفل التركي جوكوتوج أوردو (6 سنوات)، الذي كان يركض ويلعب كغيره من الأطفال، قبل أن يقيّده «ضمور دوشين العضلي» ويبدأ بسلب قوته تدريجياً، تاركاً والدته في سباق قاسٍ مع الزمن ودموع لا تتوقف.

في مشهد إنساني يختصر حجم الألم، انهارت والدة الطفل جوكوتوج، ودخلت في حالة إغماء أثناء حديثها عن معاناة ابنها، الذي يتلقى علاجه حالياً في مستشفى «ميدكير رويال دبي»، بعد أن باغته مرض ضمور العضلات الدوشيني؛ ذلك المرض الوراثي النادر الذي لا يفرّق بين طفل وآخر، ويتسلل بصمت ليبدأ رحلة قاسية من إنهاك الجسد وسلب القوة تدريجياً.

الطفل التركي جوكوتوج أوردو، المقيم مع أسرته في دولة الإمارات، ينتمي إلى أسرة مسلمة تعيش تفاصيل هذه المحنة بإيمان وصبر، متمسكة بالأمل رغم قسوة المرض وتسارع مراحله.

الخوف والترقب وتسرد الأم تفاصيل يوميات باتت مثقلة بالخوف والترقب، مؤكدة أن المرض غيّر ملامح حياة أسرتها بالكامل، قائلة بصوت متقطع: كل دقيقة تمر تصنع فرقاً في حياة ابني.. أراقبه وهو يضعف أمامي من دون أن أستطيع إيقاف هذا التدهور؛ فقد قدرته على الحركة، لم يعد احتمالاً بل واقع يقترب يوماً بعد يوم. هذا المرض لم يسرق صحته فقط، بل سرق فرحتنا.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الخليج الإماراتية