واشنطن في 16 أبريل 2026 /العُمانية/ توصل علماء أمريكيون إلى تقنية حديثة لعلاج جيني قادر على إيقاف المادة الوراثية الإضافية المسببة لمتلازمة داون. ووفقًا للعلماء بجامعة هارفارد بالولايات المتحدة الأمريكية فقد تمكنوا من تطوير تقنية جينية واعدة، باستخدام نسخة معدلة من أداة تحرير الجينات الشهيرة /كريسبر CRISPR/Cas9/، تقوم على استهداف الكروموسوم الإضافي المسبب لمتلازمة داون وإيقافه. وتعرف متلازمة داون بأنها حالة وراثية ناتجة عن وجود كروموسوم إضافي من النوع 21، ما يعني وجود ثلاث نسخ من مئات الجينات بدلًا من اثنتين، وهذا يؤدي إلى مشكلات في النمو والجهاز العصبي. وما يميز هذا البحث عن العلاجات الجينية التقليدية التي تستهدف جينًا أو جينين فقط، هو أن الفريق العلمي وجد طريقة لتعطيل معظم نشاط الكروموسوم الإضافي داخل الخلية دفعة واحدة، ويكمن السر في هذه التقنية أنه مستوحى من الطبيعة نفسها. وتمتلك معظم الخلايا في التطور الطبيعي للإناث البيولوجيات، كروموسومين X، ولمنع تلقي جرعة مضاعفة من التعليمات الوراثية، يقوم.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من وكالة الأنباء العمانية