سجل مستشفى ميد كير الملكي التخصصي في دبي إنجازاً طبياً عالمياً، بعدما أصبح أول مستشفى خارج الولايات المتحدة يقدم علاجاً جينياً جديداً مرخصاً لمريض بالغ مصاب بضمور العضلات الشوكي (SMA)، في خطوة قد تمثل تحولاً في علاج أحد أندر الأمراض العصبية الوراثية.

العلاج المعروف باسم إيتفيزما (Itvisma)، أُعطي لمرة واحدة عبر الحقن داخل القراب لمريض مصري يبلغ 22 عاماً، شُخّص بالمرض منذ كان عمره 18 شهراً، وظل يستخدم الكرسي المتحرك معظم حياته.

ويمثل هذا التطور توسعاً لافتاً في استخدام العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي، بعدما كانت معظم العلاجات المتقدمة تقتصر على الأطفال دون سنتين. أما الآن، فيُتاح العلاج للمرضى الأكبر سناً عبر هذا النهج الجديد المعتمد حديثاً.

مرض نادر وعلاج قد يغير القواعد

يُصيب ضمور العضلات الشوكي نحو مولود واحد من كل 10 آلاف مولود حي حول العالم، بينما يُصيب ضمور العضلات الدوشيني 300 ألف صبي حول العالم، ويتسبب في ضعف عضلي تدريجي قد يؤثر على.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من موقع 24 الإخباري