اكتشف العلماء طريقة جديدة لمساعدة الجسم على إعادة بناء عظامه بنفسه، إذ يكمن السر في مستقبل يُسمى GPR133، وهو نوع من المفاتيح السطحية التي تُفعّل الخلايا المُكوِّنة للعظام.

عندما قام الباحثون بتفعيل هذا المفتاح باستخدام مركب يُسمى AP503، نمت عظام الفئران بشكل أقوى وأكثر صحة، حتى في نماذج هشاشة العظام، ويشير هذا الاكتشاف إلى اتجاه جديد لعلاجات العظام المستقبلية، وفقا لموقع «earth».

العثور على بروتين GPR133

تبقى العظام قوية عندما يكون هناك توازن بين نوعين من الخلايا، إذ تحتاج الخلايا البانية للعظم، وهي الخلايا التي تشكل مادة العظم والمعادن الجديدة، إلى أن تضاهي عمل الخلايا الهادمة للعظم في عملية التنظيف.

قادت هذا العمل إينيس ليبشر، أستاذة نقل الإشارات في جامعة لايبزيغ ويركز بحثها على مستقبلات الالتصاق المقترنة ببروتين G وكيفية ترجمة الخلايا للقوى والإشارات الكيميائية.

حدد الفريق GPR133، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G (GPCR)، وهو بروتين غشائي ينقل الإشارات الخارجية إلى داخل الخلية، كعامل تحكم في نشاط الخلايا العظمية، فعندما تم تنشيط هذا المستقبل، نضجت الخلايا العظمية وأنتجت عظامًا أكثر صلابة.

وقال ليبشر: "باستخدام المادة AP503، التي تم تحديدها مؤخرًا فقط من خلال فحص بمساعدة الكمبيوتر كمحفز لـ GPR133، تمكنا من زيادة قوة العظام بشكل كبير في كل من الفئران السليمة والفئران المصابة بهشاشة العظام".

إصلاح العظام وGPR133

أظهرت الفئران التي تم تربيتها بدون جين GPR133 عظامًا أرق وأضعف وعندما قام الباحثون بتفعيل المستقبل باستخدام AP503 في الفئران الطبيعية، ازداد حجم العظام وقوتها، وبدت بنية العظام أكثر صحة.

لم يستجب المستقبل في الحيوانات المعدلة وراثيًا، مما يشير إلى أن AP503 يعمل عبر GPR133 نفسه، وهذا أمر مهم لأنه يربط تأثير الدواء بالهدف المقصود.

أضاف التمرين بُعدًا آخر. فقد أظهر الجري على جهاز المشي مع استخدام AP503 معًا تأثيرات أقوى من كل منهما على حدة لدى الفئران الصغيرة. ويتوافق هذا التوافق بين الحركة والتفاعلات الكيميائية مع بيولوجيا العظام.

كما اختبر الفريق نموذجًا لانقطاع الطمث حيث يؤدي.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من بوابة أخبار اليوم