اختتمت في العاصمة المؤقتة عدن اليوم أعمال المرحلة الثانية من البرنامج التدريبي المكثف في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية الذي نظمته إدارة التدريب والتعليم المستمر بالهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية برعاية وحضور المدير العام التنفيذي للهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية الدكتور عبدالقادر أحمد الباكري وبمشاركة 40 متدرباً من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات
واستمرت الدورة التدريبية على مدى أسبوع وتضمنت عدداً من المحاور العلمية والعملية المتخصصة المتعلقة بأسس ممارسات التصنيع الجيد وآليات التفتيش على مصانع الأدوية وإجراءات التحقق من الالتزام بالمعايير الدولية المعتمدة ..إضافة إلى مفاهيم تقييم المخاطر وضبط الجودة وتعزيز نظم الرقابة الدوائية وذلك بإشراف وتدريب الأستاذ الدكتور محمد سعيد
في خاتمة البرنامج أكد الدكتور عبدالقادر الباكري أهمية الاستفادة العملية من مخرجات البرنامج التدريبي في تطوير منظومة التفتيش الدوائي والارتقاء بمستوى الرقابة على جودة المستحضرات الصيدلانية بما يسهم في ضمان مأمونية وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المحلية
وأشار الباكري إلى أن الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية تضع بناء القدرات والتأهيل المستمر لكوادرها الفنية ضمن أولوياتها الاستراتيجية انطلاقاً من أهمية تطوير الأداء المؤسسي وتعزيز كفاءة المفتشين والكوادر الفنية وفقاً للمعايير والممارسات الدولية الحديثة في مجال الرقابة الدوائية
وأوضح أن الهيئة مستمرة في تنفيذ برامج تدريبية نوعية ومتخصصة تستهدف رفع مستوى الكفاءة المهنية والعلمية للعاملين في مختلف الإدارات والفروع بما يعزز من دور الهيئة في حماية الصحة العامة وتحقيق الأمن الدوائي وترسيخ مبادئ.....
لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه
هذا المحتوى مقدم من صحيفة عدن الغد
