أطلقت هيئة الدواء المصرية تحذيرات رسمية جديدة بشأن تداول عدد من التشغيلات الدوائية المغشوشة أو غير المطابقة للمواصفات بالسوق المصري خلال شهر مايو 2026، وطالبت بسحب هذه التشغيلات فوراً ووقف تداولها حفاظاً على سلامة المرضى.

وشمل التحذير الرسمي قائمة أدوية شهيرة وواسعة الاستخدام، من بينها المضاد الحيوي «فلوموكس»، إلى جانب أدوية لعلاج الربو وقرحة المعدة والدوخة.

سحب تشغيلة من دواء "بامبيديل" لعلاج الربو وجاء أول التحذيرات عبر المنشور رقم 38 لسنة 2026، حيث قررت هيئة الدواء سحب التشغيلة رقم «25261» من دواء «Bambedil Syrup»، بعد ثبوت عدم مطابقتها لمواصفات معامل الهيئة.

ويُستخدم دواء «بامبيديل» كموسع للشعب الهوائية، حيث يساعد على تخفيف أعراض الربو مثل السعال والصفير وضيق التنفس، خاصة خلال ساعات الليل.

تحذير من تشغيلة مغشوشة لـ"فلوموكس" كما وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم «2410995» من دواء «Flumox 1000mg» المنتج من شركة «إيبيكو»، بعد التأكد من عدم مطابقتها للمعايير المعتمدة.

ويُعد «فلوموكس» من المضادات الحيوية الشهيرة التي تُستخدم لعلاج أنواع متعددة من العدوى البكتيرية لدى الكبار والأطفال.

عبوات مجهولة لعلاج قرحة المعدة وفي المنشور رقم 40 لسنة 2026، حذرت الهيئة من تداول تشغيلات مجهولة المصدر من مستحضر «Gerdustop Esomeprazole 40mg»، والتي تحمل رقم تسجيل مدون على العبوات «29281/2022»، ومنسوبة إلى شركة «العبور للصناعات الدوائية».

وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بعد رصد عبوات مجهولة المصدر من المستحضر داخل الأسواق، وفقاً لقاعدة البيانات الخاصة بها.

ويُستخدم هذا الدواء في علاج قرحة المعدة وارتجاع المريء وقرحة الإثنى عشر.

تحذير من دواء الدوخة واضطرابات الأذن وتضمنت التحذيرات أيضاً التشغيلة رقم «1051001» من دواء «Microserc 8mg»، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة داخل معامل الهيئة.

ويُستخدم «مايكروسيرك» لعلاج الدوار والدوخة واضطرابات الأذن الداخلية.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الخليج الإماراتية