أصدرت هيئة الدواء المصرية منشور سحب وتحذير رسمي بشأن إحدى التشغيلات الخاصة بمستحضر Dexatrol Ophthalmic Otic Suspension، المستخدم كقطرة معقمة للعين والأذن، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات التحليلية المعتمدة من معامل الهيئة.

South MED

% Buffered

00:00 / 00:00

هيئة الدواء المصرية تقرر سحب تشغيلة من قطرة «Dexatrol»

وأوضحت الهيئة أن قرار السحب يقتصر على التشغيلة التي تحمل رقم 2501758، وتنتهي صلاحيتها في مارس 2027، والمصنعة بواسطة الشركة المصرية الدولية للصناعات الدوائية (EIPICO).

وأكدت الهيئة أن سبب إصدار منشور السحب يرجع إلى صدور نتائج تحليلية تفيد بعدم مطابقة هذه التشغيلة للمواصفات الفنية المعتمدة، ما استدعى اتخاذ الإجراءات الرقابية اللازمة حفاظًا على صحة وسلامة المواطنين.

وشددت هيئة الدواء المصرية على اتخاذ إجراءات فورية تشمل وقف تداول وضبط وتحريز التشغيلة المشار إليها، مع متابعة تنفيذ القرار من خلال الجهات الرقابية المختصة.

وفي الوقت.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة اليوم السابع