حقق فريق بحثي من المعهد الفيدرالي السويسري للتكنولوجيا في زيورخ اختراقاً علمياً في مسار مكافحة مرض الزهايمر، بإعلانه تطوير مركب كيميائي أطلق عليه اسم "المركب 10" قادر على إبطاء تدهور الخلايا العصبية وإطالة أمد البقاء.

وقادت البحث البروفيسورة أورسولا كيتيرر، أستاذة علم الأدوية الجزيئية في المعهد، واختبرت فاعلية المركب أولاً على الفئران، حيث أسفرت النتائج عن تباطؤ ملحوظ في معدل الموت النموذجي للخلايا العصبية المرتبط بالخرف، مع تحسن ملحوظ في أعمار الحيوانات.

وبدأ المسار هذا الانجاز قبل نحو عشرين عاماً، حين حصلت كيتيرر على عينات من أنسجة دماغية بشرية مصدرها مرضى خضعوا لعمليات جراحية لاستئصال أورام في مستشفى جامعة عين شمس بالقاهرة.

تعاونت كيتيرر مع طبيب زميل هناك، وشملت العينات فئتين: أشخاص مصابين بالخرف وآخرين غير مصابين به، مما أتاح منصة مقارنة دقيقة انطلقت منها الأبحاث الجزيئية لاحقاً.

بروتين تنظيمي يؤدي دوراً مزدوجاً في الدماغ وركّزت الباحثة منذ البداية على إنزيم GRK2، وهو بروتين تنظيمي ينشط في القلب والدماغ ويساعد الخلايا على مواجهة الإشارات الكيميائية والإجهاد والضغط.

وأظهرت التحليلات الجزيئية للأنسجة البشرية وتجارب على نماذج فئران مصابة بالزهايمر أن هذا الإنزيم يؤدي دوراً محورياً في الخرف، إذ يوجد في الخلايا بهيئتين: طبيعية وظيفية، وأخرى معطلة بالأيض الخلوي. الرصد الأهم تمثل في تراكم الهيئة المعطلة بكثافة داخل أنسجة أدمغة المصابين بالخرف.

ووجد الفريق أن الشكل المعطل من GRK2 يكون تكتلات داخل خلايا الدماغ، تترسب على الميتوكوندريا، محطات الطاقة في الخلايا، وتغلق مسامها. هذا الانسداد يحد من إمدادات.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من قناة يورونيوز