كشف فريق من الباحثين عن إنجاز علمي غير مسبوق عبر رسم خريطة جينية تفصيلية للعين البشرية، وهو ما يمهد الطريق لفهم أعمق للأسباب الكامنة وراء أمراض فقدان البصر التي تهدد الملايين حول العالم.

واوضحت الدراسة ان هذا الاكتشاف العلمي يفسر بدقة كيف تؤدي الاختلافات الوراثية إلى تدهور الرؤية، بما في ذلك حالات الضمور البقعي المرتبط بالعمر، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية النادرة التي تصيب الشبكية.

وبين الباحثون أن هذه الخريطة تعمل كمرجع شامل يساعد العلماء في تحديد الطفرات الجينية بدقة متناهية، مما يفتح آفاقا جديدة لتطوير علاجات شخصية ومبتكرة تستهدف إصلاح الخلل الوراثي قبل تفاقم فقدان البصر لدى المرضى.

آلية عمل الخريطة الجينية للعين واضاف الخبراء أن التحليلات شملت فحص بيانات الحمض النووي المأخوذة من مئات العيون المتبرع بها، مع التركيز المكثف على أنسجة الشبكية العصبية وظهارة الشبكية الصباغية، وهما الجزء المسؤول عن التقاط الضوء وتغذية العين.

واكدت النتائج وجود أكثر من مليون إشارة جينية تتحكم في تشغيل وإيقاف.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من جو ٢٤