تحت شعار " سد فجوة البقاء: العدالة في مرض فقر الدم المنجلي" يحتفل العالم اليوم الجمعة، باليوم العالمي لفقر الدم المنجلي.
ويركز الشعار الذي أطلقته المنظمات الدولية المعنية بالمرض، على تحقيق العدالة الصحية وضمان حصول جميع المرضى حول العالم على نفس مستوى الرعاية الطبية وتقليص فجوة الوفيات وخفض معدلات الوفيات بالمرض خاصة في المناطق الأكثر تضرراً إضافة إلى تعزيز التشخيص المبكر به.
وحددت منظمة الصحة العالمية 19 حزيران من كل عام يوماً لهذا المرض؛ بهدف زيادة الوعي حول فقر الدم المنجلي بين المجتمعات ومقدمي الرعاية الصحية وصناع السياسات وخيارات العلاج.
وقال نائب رئيس الجمعية الأردنية للثلاسميا والهيموفيليا الدكتور قاسم الشرشير، أن نسبة الحاملين للسمة الوراثية لمرض فقر الدم المنجلي محلياً تتراوح بين 1-2 بالمئة من السكان، وعدد المرضى الفعليين يصل تقريباً إلى 500 مريض .
وبين، أن الحاملين للمرض في حال حصل زواج بينهما يتم توريث المرض للأطفال أما في حال كان أحد الأزواج مصاباً فنسبة توريث الطفل ليحمل السمة الوراثية هي 50 بالمئة، مشيراً أن أكثر أمراض الدم عدداً بالمرضى داخل الأردن هو مرض الثلاسيميا والذي يبلغ عدد المصابين فيه ما يقارب 950 مريضاً اردنياً وما يقارب 250 مريضاً غير أردني .
وأشار إلى إجراءات تعمل عليها وزارة الصحة بخصوص الفحص ما قبل الزواج ليتضمّن فحص فقر الدم المنجلي وفحص الثلاسيميا .
ويعتبر أخصائيو أمراض الدم هذا المرض، بأنه مرض وراثي وواحد من أكثر اضطرابات الدم شيوعاً على مستوى العالم، وهو اضطراب دم وراثي ينجم عن جين هيموجلوبين غير طبيعي، والهيموجلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم.....
لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه
هذا المحتوى مقدم من صحيفة الرأي الأردنية
