أثار قرار جديد من السلطات الصحية الأمريكية قلقا بشأن فعالية أحد الأدوية الشائعة لضغط الدم، بعد رفع تصنيف سحبه من الأسواق إلى الفئة الثانية، بسبب مخاوف من عدم فعاليته.

ويشمل القرار دواء "كلورتاليدون"، الذي يتناوله أكثر من مليون شخص في الولايات المتحدة لعلاج ارتفاع ضغط الدم وتقليل احتباس السوائل الناتج عن أمراض القلب أو الكبد أو الكلى.

وكانت الجهات المختصة قد أصدرت قرار السحب لأول مرة في 5 يونيو، قبل أن يتم تصنيفه رسميا في 22 يونيو ضمن الفئة الثانية، وذلك بسبب عدم توافق بعض الدفعات مع معايير الذوبان المطلوبة.

ويعني ذلك أن الدواء قد لا يذوب في الجسم بالشكل الصحيح، إذ قد يذوب ببطء شديد أو بسرعة مفرطة أو لا يذوب بالكامل، ما قد يؤدي إلى اختلال كمية المادة الفعالة التي تصل إلى الجسم مقارنة بالجرعة المفترضة خلال فترة زمنية محددة.

وفي حال حدوث ذلك، قد لا يؤدي الدواء وظيفته العلاجية بالشكل المطلوب، ما يرفع احتمالات عدم السيطرة على الحالة المرضية لدى بعض المرضى.

فإذا كان الذوبان بطيئا أكثر من اللازم، فقد لا يتم امتصاص الدواء بكفاءة كافية، ما يقلل من فعاليته العلاجية. أما إذا كان سريعا بشكل زائد، فقد يزيد ذلك من احتمالية ظهور آثار جانبية أو مشكلات تتعلق بالسلامة.

ويشمل السحب عبوات تحتوي على 100 و1000 قرص بتركيز 25 ملغ، تنتهي صلاحيتها في أبريل 2027، وتم.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من قناة روسيا اليوم