كشفت دراسة جديدة قادها باحثون من جامعة عين شمس في مصر عن نتائج واعدة لاستخدام دواء دولاجلوتايد (Dulaglutide)، أحد أدوية ناهضات مستقبلات GLP-1، في علاج نوع نادر من مرض السكري المرتبط باضطراب الثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم.
وأظهرت الدراسة أن الحقن الأسبوعية من دولاجلوتايد حققت تحسناً أكبر في السيطرة على مستويات السكر وتقلباتها مقارنة بجرعات الأنسولين اليومية لدى المراهقين المصابين بهذا النوع من السكري، بحسب موقع science Alert.
نوع نادر من السكري بسبب زيادة الحديد يرتبط هذا النوع من السكري بمرض بيتا ثلاسيميا المعتمد على نقل الدم (TDT)، وهو اضطراب وراثي يؤثر في قدرة خلايا الدم الحمراء على نقل الأكسجين، ما يستدعي عمليات نقل دم منتظمة.
ومع تكرار عمليات نقل الدم، يمكن أن يتراكم الحديد في الجسم، ما يؤدي بمرور الوقت إلى تلف البنكرياس والتأثير في قدرته على إنتاج الأنسولين، وبالتالي الإصابة بالسكري.
ولا يُصنف هذا المرض باعتباره السكري من النوع الأول أو الثاني، وإنما يحمل بعض الخصائص المشتركة بينهما.
تجربة على 80 مراهقاً شارك في الدراسة 80 شخصاً تتراوح أعمارهم بين 10 و18 عاماً، وجميعهم مصابون بالسكري الناتج عن الثلاسيميا ولم يستجيبوا بشكل كافٍ للعلاج بدواء الميتفورمين.
وقُسم المشاركون إلى مجموعتين، تلقت الأولى حقن دولاجلوتايد مرة أسبوعياً، بينما تلقت الثانية جرعات يومية من الأنسولين، وتمت متابعة حالتهم الصحية لمدة 24 أسبوعاً.
دولاجلوتايد يتفوق على.....
لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه
هذا المحتوى مقدم من صحيفة الخليج الإماراتية
