أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب دواء Tussinor Syrup المستخدم في علاج نزلات البرد والإنفلونزا من الصيدليات، القرار، الذي يُعتبر الثاني من نوعه خلال العام الجاري، جاء بعد التأكد من عدم مطابقة بعض التشغيلات للمواصفات المطلوبة بناءً على نتائج معملية حديثة.

وذكرت الهيئة في منشور رسمي أن السحب يقتصر على التشغيلات M3006222، M2028723، M2028423 فقط، مؤكدة أن الدواء في مجمله لا يزال آمنًا باستثناء هذه التشغيلات.

كما أشارت إلى أن السحب تم بالتعاون مع شركة ماش بيرمير المنتجة للدواء، والتي تعرضت لنفس الإجراء في أغسطس الماضي بسبب مشكلات مشابهة.

مخاطر التشغيلات غير المطابقة أوضحت هيئة الدواء أن استخدام التشغيلات غير المطابقة قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة، تشمل:

تأثيرات سلبية على الجهاز الهضمي.

حدوث حساسية لدى بعض الفئات.

وشددت الهيئة على ضرورة التزام الصيدليات بتنفيذ القرار وسحب التشغيلات المحددة فورًا، مع أهمية إبلاغ المرضى بضرورة استبدال الأدوية التي تشمل هذه التشغيلات.

تحذيرات متجددة من "حقنة البرد" أو "الخلطة السحرية" في سياق متصل، جددت وزارة الصحة والسكان تحذيراتها من استخدام ما يُعرف بـ "حقنة البرد" أو "الخلطة السحرية".....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الفجر