وصلت إلى السوق الأوروبية كميات من اختبار للكشف عن فيروس كورونا والإنفلونزا، لكن تبيّن أنها مزيفة.وأبلغت السلطات البرتغالية الوكالة الإسبانية للأدوية والمنتجات الصحية (AEMPS) عن تداول مجموعات اختبار ذاتي مُزيّفة تجمع بين الكشف عن فيروس كورونا والإنفلونزا A+B.المنتج الأصلي من إنتاج شركة Safecare Biotech، ومقرها هانغتشو في الصين، إلا أن الوحدات المُكتشفة تحمل رقم الدفعة FCO24090516، والذي أعلنت الشركة أنه مُزيّف.على الرغم من أن الوكالة الإسبانية للأدوية والمنتجات الصحية قد بدأت تحقيقًا لتتبع توزيع هذه الوحدات في إسبانيا، إلا أنه لا يوجد حتى الآن أي دليل على وصول هذه الوحدات المُعدّلة إلى الصيدليات أو الموزعين في البلاد.توجد نسخ أصلية من الاختبار نفسه تحمل الرقم المرجعي نفسه (FCO-6032)، مما يُصعّب عملية التمييز البصري الفوري. هنا يمكنك رؤية صورة للاختبار، حيث يبدو المظهر الخارجي مطابقًا تمامًا باستثناء تفصيل صغير.كيف تميّز الاختبارات المزيفة؟تحتوي الاختبارات المقلدة على 3 تغييرات واضحة. أولًا، يوجد عليها ملصق يحمل معلومات معدلة: رقم الدفعة FCO24090516، تاريخ الصنع سبتمبر 2024، وتاريخ انتهاء الصلاحية سبتمبر 2026.ثانيًا، يفتقر كل من شريط الاختبار وأنبوب محلول الاستخلاص إلى رقم الدفعة وتاريخ الإنتاج. ثالثًا، المسحة ليست من إنتاج الشركة المصنعة الأصلية، التي تتعاون مع شركة داليان رونغبانغ الطبية (شركة لوتس هولندا هي ممثلها الأوروبي).ووفق المراجع الطبية، فإن غش الأجهزة الطبية ليس مشكلة بسيطة، فهذه الأجهزة مصممة لاتخاذ قرارات بشأن الصحة الشخصية والجماعية، وقد تؤدي نتيجة خاطئة إلى عدم اكتشاف العدوى أو العلاج غير الضروري.(ترجمات)۔

هذا المحتوى مقدم من قناة المشهد