أعلن مستشفى ياس كلينك مدينة خليفة، بالتعاون مع مركز أبوظبي للخلايا الجذعية ADSCC وشركة فيرتكس، بدعم وإشراف دائرة الصحة أبوظبي، عن تقديم أول حقن للعلاج الجيني لاضطرابات اعتلال الهيموغلوبين باستخدام علاج CASGEVY القائم على تقنية كريسبر/كاس9 CRISPR-Cas9، وهو إنجاز طبي فريد من نوعه على مستوى الدولة.

الشراكة والدعم التنظيمي ويمثل هذا الإنجاز خطوة محورية في ترسيخ مكانة أبوظبي وجهة رائدة للرعاية الصحية والابتكار الطبي، ويفتح أمام المرضى المصابين باضطرابات الدم الوراثية آفاق علاجية جديدة، خاصة فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم.

التقنية وآلية العلاج CASGEVY وتعتمد تقنية CRISPR-Cas9 للعلاج الجيني على تعديل جيني دقيق من خلال استهداف تسلسلات محددة من الحمض النووي باستخدام الحمض النووي الريبي الموجّه، ويقوم إنزيم Cas9 كمقص جزيئي بقطع الحمض النووي في الموقع المطلوب، مما يمكّن من تصحيح الخلل الجيني من جذوره.

الأهلية والفئة المستهدفة والعلاج ويُستخدم العلاج الجيني CASGEVY لعلاج المرضى من عمر 12 عامًا فما فوق، المصابين بفقر الدم المنجلي مع نوبات انسداد وعائي متكررة، أو مرضى الثلاسيميا المعتمدين على نقل الدم، على أن يتم تحديد المرضى المؤهلين بناءً على تقييم الطبيب المعالج وفق المعايير المعمول بها.

تصريحات الجهات المشاركة وأكدت الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيل دائرة الصحة.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من الإمارات نيوز