أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) تحذيراً عالي المستوى بعد اكتشاف خطأ تصنيعي جسيم أدى إلى تلوث دفعات من عقار تخفيض ضغط الدم «زياك» (Ziac) بآثار من مادة دواء آخر لخفض الكوليسترول.

وأوضحت المنصة الإخبارية «إيرث» (Earth.com) أن عملية السحب التي بدأت مطلع العام 2026 تشمل آلاف العبوات التي تم إنتاجها في مصانع شركة «غلينمارك» بالهند، ما أثار مخاوف حول سلاسل التوريد العالمية وضمان جودة الأدوية المتجانسة.

ويكمن الخطر في أن مرضى ضغط الدم المرتفع يعتمدون على استقرار التركيبة الكيميائية لعقار «زياك».....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الراي