أطلقت دائرة الصحة - أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، أول تجربة سريرية من نوعها في دولة الإمارات لعلاج مرض التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين - MerTK، باستخدام علاج جيني مبتكر طورته شركة "أوبوس جينيتكس"، في خطوة نوعية تعكس التوجه المتسارع نحو تبني أحدث الحلول الطبية للأمراض النادرة.

ويُعد هذا المرض الوراثي من أمراض الشبكية النادرة التي تؤدي إلى فقدان تدريجي للبصر وقد تنتهي بالعمى الكامل، في ظل غياب علاجات معتمدة حتى الآن، ما يمنح هذه التجربة أهمية استثنائية كبارقة أمل للمرضى وترجمة لالتزام أبوظبي بتعزيز الابتكار الطبي وترسيخ مكانتها مركزاً عالمياً رائداً في علوم الحياة والتقنيات الحيوية.

وتجسد هذه التجربة تعاوناً استراتيجياً بين دائرة الصحة - أبوظبي وهيئة المساهمات المجتمعية - معاً، كما تمثل مبادرة طموحة تجمع بين شركة "أوبوس جينيتكس" الأميركية المتخصصة في تطوير الأدوية الحيوية، وقسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر "آيروس" التابع لمجموعة M42، ومستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي، بهدف تسريع تطوير علاجات جينية متقدمة لأمراض الشبكية الوراثية التي تؤثر على نحو 5% من سكان المنطقة.

وسيُجرى تنفيذ التجربة في مستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي، فيما يتولى قسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر "آيروس" إدارة تصميم الدراسة واستقطاب المرضى والإشراف على العمليات السريرية.

وتركز التجربة السريرية على تقييم سلامة وفعالية العلاج الجيني القائم على استخدام النواقل الفيروسية المرتبطة بالغدّيات، وهي تقنية معتمدة على نطاق واسع لما تتمتع به من مستويات عالية من الأمان والكفاءة في إيصال الجينات السليمة إلى الخلايا.

ويستهدف العلاج جين "MerTK"، الذي تؤدي الطفرات فيه إلى تعطّل آلية إعادة تدوير البروتينات داخل الشبكية، ما يسبب التدهور التدريجي في القدرة البصرية.

ومن المتوقع انطلاق أنشطة التجربة خلال عام 2026، في خطوة مفصلية على صعيد علاج الأمراض النادرة في أبوظبي والمنطقة.

وأكدت الدكتورة نورة الغيثي، وكيل دائرة الصحة - أبوظبي، أن.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الاتحاد الإماراتية