هل الهيموفيليا وراثية وكيف تنتقل للأبناء؟ صحة ورشاقة رقية عنتر نُشر:
17 أبريل 2026,
9:00 ص
آخر تحديث:
17 أبريل 2026,
9:00 ص
بالتزامن مع اليوم العالمي للهيموفيليا الذي يصادف الـ17 من أبريل/نيسان من كل عام، تتزايد التساؤلات حول هذا المرض النادر، خاصة ما يتعلق بإمكانية انتقاله إلى الأبناء. ورغم تصنيفه كاضطراب نادر، فإن الهيموفيليا يثير قلق المصابين وعائلاتهم بسبب طبيعته الوراثية وتأثيره المباشر في حياة الأجيال القادمة.
ومرض الهيموفيليا هو اضطراب نزف وراثي يؤثر في قدرة الدم على التخثر بشكل طبيعي، نتيجة نقص بروتينات أساسية تُعرف بعوامل التجلط. وفي الحالة الطبيعية، تسهم هذه العوامل في وقف النزيف ومنع فقدان الدم بشكل مفرط. لكن لدى المصابين بالهيموفيليا، يؤدي هذا النقص إلى استمرار النزيف لفترات أطول من المعتاد بعد الإصابات أو العمليات الجراحية، كما قد يحدث نزيف تلقائي، خاصة في المفاصل، ما يُعرف بنزيف المفاصل.
ورغم أن الجروح الطفيفة لا تُسبب مشاكل خطيرة، فإن المخاوف تظهر في الحالات الشديدة، إذ يُعد النزيف الداخلي، خاصة حول الركبة والكاحلين والمرفقين، الخطر الأكبر على مرضى الهيموفيليا، باعتباره قد يُهدد الحياة، مُسبباً تلفاً للأعضاء والأنسجة.
هل الهيموفيليا وراثية 100%؟ لا، الهيموفيليا ليست وراثية بنسبة 100%. ورغم أنها نمط وراثة مرتبط بالكروموسوم X، يُورث من أحد الوالدين في معظم الحالات، فإن نحو ثلث الحالات الجديدة (ما يقارب 30-33%) ناتجة عن طفرة عفوية، أي أن الطفل ليس لديه تاريخ عائلي للمرض.
وشرح موقع CDC تفصيلًا كيفية حدوث الهيموفيليا كما يأتي:
وراثة (66-70% من الحالات): تنتقل الطفرة الجينية من الأم الحامل للمرض إلى طفلها، أو من الأب المصاب بالهيموفيليا إلى بناته.
طفرة عفوية (30-33% من الحالات): تحدث طفرة جينية جديدة بالصدفة، عادةً في البويضة أو الحيوان المنوي؛ ما يؤدي إلى إصابة الطفل بالهيموفيليا رغم عدم وجود أفراد مصابين في عائلته. وبمجرد إصابة الطفل بالهيموفيليا نتيجة طفرة جينية عفوية، يُمكنه نقلها إلى الأجيال القادمة، أي تتحول لحالة وراثية داخل العائلة.
الهيموفيليا المكتسبة (نادرة جدًّا): نوع غير وراثي قد يظهر في مراحل لاحقة من العمر، ويحدث عندما يُكوّن الجهاز المناعي أجسامًا مضادة تهاجم عوامل التخثر الطبيعية في الجسم، وقد يُحفّز ذلك الإصابة بالسرطان، أو أمراض المناعة الذاتية.
هل تظهر الهيموفيليا فجأة من دون تاريخ عائلي؟ نعم، قد تظهر الهيموفيليا فجأةً من دون وجود تاريخ عائلي للمرض، إذ يُعزى ما يقارب ثلث (30-33%) الحالات المُشخّصة حديثًا إلى طفرة جينية عفوية، وليست حالة وراثية.
وشرح موقع Karmanos Cancer Institute أنه في حالة الطفرات العفوية (بدون تاريخ عائلي للمرض)، يحدث تغيير جيني عفوي في جين العامل الثامن أو العامل التاسع في البويضة أو الحيوان المنوي، أو خلال المراحل المبكرة من نمو الجنين.
وأوضح أن هذا النوع النادر من الهيموفيليا ليس وراثيًّا، بل يوصف بأنه مرض مناعي ذاتي يبدأ فيه الجهاز المناعي بمهاجمة البروتينات.....
لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه
هذا المحتوى مقدم من فوشيا
