انسجاماً مع رؤية إمارة أبوظبي الرامية لتطوير منظومة صحية وقائية مرتكزة على البيانات والعلوم المتقدمة، كشفت M42 عن نتائج دراسة وطنية نُفذت بالتعاون مع دائرة الصحة أبوظبي.

حددت الدراسة نحو 100 مسبب جيني لفقدان البصر الوراثي بين أفراد المجتمع الإماراتي

استندت الدراسة إلى تحليل البيانات الجينومية لأكثر من 500 ألف مواطن مسجل في "برنامج الجينوم الإماراتي"

أهمية الدراسة

تسلط الدراسة الضوء على الدور الجوهري لعلم الجينوم في تعزيز الكشف المبكر والوقاية من أمراض العيون الوراثية مجتمعياً؛ حيث حددت الدراسة نحو 100 مسبب جيني لفقدان البصر الوراثي بين أفراد المجتمع الإماراتي، في خطوة نوعية تهدف لتعميق فهم المخاطر الوراثية وتدعم الانتقال نحو تدخلات طبية أكثر دقة وفاعليةً.

واستندت الدراسة إلى تحليل البيانات الجينومية لأكثر من 500 ألف مواطن إماراتي مسجل في "برنامج الجينوم الإماراتي"، الذي يُنفذ بإشراف "مجلس الإمارات للجينوم" وبالتنسيق مع الجهات الصحية الوطنية؛ ما وفر قاعدة معرفية شاملة تُسهم في توجيه الرعاية الوقائية.

ويجسد هذا المنجز التحول المستمر في المنظومة الصحية لإمارة أبوظبي نحو نماذج الرعاية التنبؤية التي تركز على الارتقاء بجودة الحياة على المدى الطويل.

اكتشافات تدعم القرار الطبي

وعبر الربط الآمن بين البيانات الجينومية والسجلات الصحية من خلال منصة "ملفي" لتبادل المعلومات الصحية، تمكن الباحثون من تحويل الاكتشافات العلمية إلى رؤى سريرية تدعم.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من موقع 24 الإخباري