أصدرت هيئة الدواء المصرية 6 تحذيرات جديدة بشأن أدوية مغشوشة وغير مطابقة للمواصفات ومجهولة المصدر، جرى رصد تداولها بالسوق المحلية خلال شهر مايو الجاري، مطالبة بسحبها الفوري من الأسواق، ووقف تداولها، واتخاذ الإجراءات اللازمة حيالها.

جاء أول تلك التحذيرات في المنشور رقم 38 لسنة 2026، بشأن التشغيلة رقم "25261" من دواء "Bambedil Syrup"، لعدم مطابقة هذه التشغيلة لمواصفات معامل هيئة الدواء.

ويُستخدم دواء "بامبيديل" كموسع للشعب الهوائية، إذ يعمل على فتح الممرات الهوائية في الرئة، كما يساعد مرضى الربو على تخفيف أعراض السعال والصفير أثناء التنفس والشعور بضيق التنفس، خاصة ليلًا.

كما وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم "2410995" من دواء "Flumox 1000mg" من إنتاج إيبيكو، بعد ثبوت عدم مطابقة التشغيلة للمعايير والمواصفات المعتمدة داخل معامل الهيئة.

ويُعد "فلوموكس" من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام للكبار والأطفال، ويُستخدم لعلاج العديد من أنواع العدوى البكتيرية.

هيئة الدواء ترصد تشغيلات "مجهولة المصدر" لأحد الأدوية

وفي منشورها رقم 40 لسنة 2026، حذرت الهيئة من تشغيلات من مستحضر "Gerdustop Esomeprazole 40mg"، تحمل رقم تسجيل مدونًا على العبوات "29281/2022"، ومن إنتاج شركة العبور للصناعات الدوائية.

وأرجعت الهيئة سبب التحذير إلى رصد تداول عبوات مجهولة المصدر من المستحضر، وفقًا لقاعدة البيانات المتوفرة لديها.

ويُستخدم دواء "إيزوميبرازول" لعلاج قرحة المعدة والوقاية منها، وكذلك علاج قرحة الإثني عشر.

وشملت التحذيرات أيضًا التشغيلة رقم "1051001" من عقار "Microserc 8mg"، بعد صدور إفادة "عدم مطابقة" بشأنها من معامل هيئة الدواء.

ويُستخدم دواء "مايكروسيرك" لعلاج الدوار والدوخة واضطرابات الأذن الداخلية التي قد.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من مصراوي