أكد مختصون أن الأنيميا المنجلية من أبرز أمراض الدم الوراثية في المملكة، مشيرين إلى أنها تؤثر على شكل ووظيفة كريات الدم الحمراء، وقد تتسبب في نوبات ألم متكررة ومضاعفات صحية تطال العديد من أعضاء الجسم إذا لم تتم متابعتها وعلاجها بالشكل المناسب.وأوضحوا في حديثهم لـ«اليوم»، بمناسبة اليوم العالمي للأنيميا المنجلية، أن المملكة حققت تقدماً ملحوظاً في برامج الوقاية والكشف المبكر، حيث تم فحص أكثر من 900 ألف مولود جديد منذ عام 2023 ضمن برنامج الكشف المبكر لحديثي الولادة، فيما استفاد نحو 7 ملايين مقبل ومقبلة على الزواج من برنامج الفحص الطبي قبل الزواج.وأكدوا أن التشخيص المبكر والمتابعة المنتظمة والفحص الوقائي تمثل ركائز أساسية للحد من انتشار المرض وتحسين جودة حياة المصابين.**media[3013522]**رعاية تتجاوز العلاجأوضحت بروفيسور هتون محمد عزت، المشرف العام على إدارة صحة الدم بوزارة الصحة واستشاري أمراض الدم وزراعة الخلايا الجذعية، أن الأنيميا المنجلية تعد من أهم الأمراض الوراثية في المملكة، حيث يضم السجل الوطني لأمراض الدم الوراثية أكثر من 67 ألف مريض بالخلايا المنجلية.وبينت أن المرض يؤثر على الهيموغلوبين داخل كريات الدم الحمراء، مما يؤدي إلى تغير شكل بعض الخلايا إلى الشكل المنجلي، فتفقد مرونتها وتصبح أكثر عرضة للتكسر أو التسبب في انسداد الأوعية الدموية الدقيقة، وهو ما قد ينتج عنه نوبات ألم متكررة وفقر دم مزمن وإجهاد ومضاعفات تؤثر في الرئتين والدماغ والكلى والقلب والعظام.وأشارت إلى أن المملكة تشهد ثورة حقيقية في مجال التقنيات الحيوية، حيث انتقلت أبحاث مرض الخلايا المنجلية من مرحلة السيطرة على الأعراض إلى السعي نحو علاجات شفائية للتخلص من المرض، إضافةً إلى دورها الرائد في زراعة الخلايا الجذعية وتقنيات التعديل الجيني.وأكدت أن الكشف المبكر يمثل حجر الأساس في تحسين النتائج الصحية والحد من المضاعفات، مشيرة إلى أن المملكة فحصت منذ عام 2023 أكثر من 900 ألف مولود جديد ضمن برنامج الكشف المبكر لحديثي الولادة، الأمر الذي أسهم في اكتشاف الحالات مبكراً وبدء الرعاية الطبية قبل ظهور المضاعفات.وأضافت أن المتابعة المنتظمة مع الفرق الطبية متعددة التخصصات، والالتزام بالخطة العلاجية والتطعيمات والتثقيف الصحي، عوامل رئيسية تساعد المرضى على استكمال تعليمهم والاندماج في سوق العمل وتحسين جودة حياتهم.وأشارت إلى أن وزارة الصحة أطلقت برنامج جودة الحياة «مهجة» كأول نموذج وطني متكامل لدعم مرضى أمراض الدم الوراثية وأسرهم، كما أطلقت برنامج «90 يوماً» الذي يجمع بين التثقيف الصحي والنشاط البدني والدعم النفسي والتغذية الصحية وتنمية المهارات الشخصية، وقد أظهرت نتائجه تحسناً ملحوظاً في جودة الحياة والوعي الصحي والالتزام بالخطة العلاجية.وبينت أن برنامج الفحص الطبي قبل الزواج يعد من أكبر برامج الوقاية الوطنية، حيث تم فحص ما يقارب 7 ملايين مقبل ومقبلة على الزواج، مما أسهم في تعزيز الوقاية وتقليل العبء المستقبلي للأمراض الوراثية.**media[3013529]**علاجات واعدة للمستقبلأوضحت استشارية الأمراض الباطنية وأمراض الدم والتخثر، الدكتورة ناهد قوشماق، أن الأنيميا المنجلية اضطراب جيني وراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء من شكلها الدائري المرن إلى الشكل المنجلي، مما يجعلها أكثر صلابة ولزوجة، ويؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية الدقيقة وتكسرها سريعاً.وأشارت إلى أن ذلك يسبب فقر الدم المزمن ونوبات الألم ومضاعفات قد تؤثر على أعضاء الجسم.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من اليوم - السعودية