أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) اليوم (الجمعة) موافقتها على نسخة قابلة للارتداء من دواء «ساركليسا» (Sarclisa) الذي تطوره شركة سانوفي الفرنسية لعلاج أحد أنواع سرطان الدم، مما يمنح مرضى الورم النقوي المتعدد خيارًا علاجيًا أكثر سهولة مقارنة بالتسريب الوريدي التقليدي. وتعد هذه المرة الأولى التي توافق فيها الإدارة الأمريكية على دواء لعلاج السرطان يُعطى عبر جهاز حقن يُثبت على الجسم، حيث يُلصق على الجلد ليقوم بإيصال الدواء تحت الجلد، بدلًا من جلسات التسريب الوريدي المطولة داخل المستشفيات. ويمثل القرار مكسبًا تنظيميًا مهمًا لشركة سانوفي، في وقت تسعى فيه الإدارة التنفيذية إلى تنويع مصادر الإيرادات وتقليل اعتماد الشركة على دواء الربو دوبيكسنت (Dupixent)، الذي يعد أكثر منتجاتها مبيعًا. وكانت الشركة قد أعلنت الشهر الماضي تعيين باولو فونتورا رئيسًا جديدًا لقطاع البحث والتطوير. وتستهدف الصيغة الجديدة من الدواء مرضى الورم النقوي المتعدد، وهو سرطان نادر وعدواني ينشأ في نخاع العظام، ويحتاج المصابون به غالبًا إلى دورات علاج متكررة على مدى فترات طويلة. ومن المتوقع أن يسهم إعطاء.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة عكاظ