تمكن فريق دولي من الباحثين، بقيادة خبراء الكيمياء الحيوية في معهد ماكس بلانك الألماني، لأول مرة في تاريخ البشرية، من علاج سبعة مرضى مصابين بمتلازمة ستيفنز جونسون (مرض جلدي نادر ومميت) باستخدام فئة الأدوية، التي تسمى مثبطات (JAKi)، تعمل عن طريق تدمير مسار مناعي مفرط النشاط، ولم يبلغ أي من المرضى عن أي آثار جانبية. وقالت هولي أندرتون المتخصصة في مجال الطب الحيوي من معهد والتر وإليزا الأسترالي والمشاركة بالدراسة: «فخورة بهذا التعاون البحثي المذهل الذي ساعد بالفعل في إنقاذ حياة العديد من المرضى،.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الخليج الإماراتية