بعد تشخيص أول حالة في مصر.. الدكتور أمجد الحداد استشاري أمراض المناعة والحساسية بهيئة المصل واللقاح. "فيكساس" مرض جيني ناتج عن طفرة في الجين UBA1. غير وراثي وغير معدٍ. يصيب الرجال أكثر من النساء خاصة فوق الخمسين. لا يوجد له علاج نهائي. يسبب تراكم خلايا ميتة وهجمات مناعية على الأنسجة. الأعراض: الأنيميا، التهاب المفاصل، الطفح الجلدي، التهابات الرئة، مشاكل في السمع والشم. العلاج. تخفيف الأعراض بالكورتيزون ومثبطات المناعة. العلاج الجيني قد يكون حلًا مستقبليًا