اكتشف باحثون من جامعة إدنبرة في المملكة المتحدة 293 اختلافاً جينياً وراثياً لم تكن معروفة سابقاً، ما يسمح بفتح فرص علاجات الاكتئاب التي تكون أكثر تخصيصاً وشخصية، لأنها يمكن أن تستند إلى التركيبة الجينية لكل شخص.

واستخدمت الدراسة بيانات لخمسة ملايين شخص. (مجموعة عمل اضطراب الاكتئاب الرئيسي التابعة لاتحاد الجينوميات النفسية).

يقول طبيب الأمراض النفسية البيولوجية أندرو ماكنتوش، من جامعة إدنبرة في المملكة المتحدة: «هناك فجوات هائلة في فهمنا للاكتئاب، ما يحد من الفرص لتحسين النتائج للمتضررين».

وأضاف: إن «إجراء دراسات أكبر وأكثر تمثيلاً على المستوى العالمي أمر حيوي لتوفير الرؤى اللازمة لتطوير علاجات جديدة وأفضل، ومنع المرض لدى الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بهذه الحالة».

واستندت المقارنة الجينية على بيانات من 688808 أشخاص تم تشخيص إصابتهم بالاكتئاب الشديد و4.3 مليون شخص لا يعانون هذه الحالة، عبر 29 دولة ومجموعة واسعة من الأعراق ما يجعل هذه.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الخليج الإماراتية