أعلنت "برجيل القابضة" إطلاق مركز متكامل للجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي بهدف تعزيز الوصول إلى خدمات الرعاية المتخصصة لمرضى الأمراض الوراثية والنادرة على مستوى الدولة والمنطقة .

حضر حفل الافتتاح - الذي أقيم في مقر مدينة برجيل الطبية - معالي محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي وسعادة إلتشين باغيروف سفير جمهورية أذربيجان لدى الدولة إلى جانب كبار مسؤولي برجيل القابضة من بينهم عمران الخوري عضو مجلس الإدارة وجون سونيل الرئيس التنفيذي وعدد من القيادات الطبية والإدارية.

تُعد الأمراض النادرة حالات يقل انتشارها عن واحد من كل 2000 شخص وتؤثر على ما بين 5% و10% من سكان العالم .

وتشير الإحصائيات إلى وجود أكثر من 10,000 مرض نادر عالميًا، 70% منها ناتجة عن أسباب جينية ويُقدر عدد المصابين بها في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا بأكثر من 40 مليون شخص يواجه العديد منهم صعوبات في التشخيص والعلاج بسبب نقص الخبرات والمعرفة وتوفر الفحوصات الجينية المتخصصة.

وأكد البروفيسور أيمن الحطاب استشاري أمراض الجينات والوراثة الذي سيتولى قيادة المركز أن الأمراض الجينية والنادرة غالبًا ما تتطلب تشخيصات دقيقة عبر فحوصات جينية قد تكون محدودة التوفر.

وأضاف أن هدفنا تقديم رعاية متعددة التخصصات تشمل الجوانب الطبية والنفسية.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من أخبار عجمان