كشفت دراسة نُشرت في نوفمبر بمجلة "Cancer" أن اختبارات دم مبتكرة قد تسهم في خفض عدد حالات السرطان التي تصل إلى المرحلة الرابعة بنسبة 45% على مدى عشر سنوات في الولايات المتحدة، إذا تمّ توفيرها لخمسة ملايين بالغ.

ولا يتحقق هذا الأثر إلا عندما يُرصد المرض في مراحله الأولى، أي حين يكون أكثر استجابةً للعلاج.

ورغم ذلك، يؤكد الخبراء أن هذه الفحوصات لم تدخل بعد حيّز الاستخدام اليومي، إذ تسجّل معدلات مرتفعة من "النتائج الإيجابية الكاذبة"، ولا توجد حتى الآن إرشادات واضحة لكيفية دمجها في خطط التشخيص والعلاج المعتمدة.

كيف يتمّ رصد السرطان؟ تعتمد هذه التقنية - المعروفة أيضًا باسم "الخزعة السائلة" - على تحليل عيّنة دم للبحث عن علامات السرطان دون لمس الورم، ويمكنها رصد خلايا ورمية متنقلة، وأجزاء من الحمض النووي، وأجزاء دقيقة من الخلايا السرطانية.

في ها السياق، تشرح الدكتورة كارولينا ريدوزي من كلية طب ويل كورنيل أن الفكرة تشبه "ترجمة خزعة الأنسجة إلى الدم"، ما يجعل منها طريقة أسهل لمتابعة تطوّر المرض.

ما الاختبارات المعتمدة اليوم؟ حتى الآن، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على خمسة اختبارات فقط، كلٌّ منها مخصص لنوع واحد من السرطانات. أما الاختبارات القادرة على رصد أنواع متعددة - مثل Cancerguard من Exact وGalleri من GRAIL - فلا تزال غير معتمدة رسميًّا.

وبدلًا من ذلك، تُستخدم كـ"اختبارات مطورة في المختبرات" (LDTs)، وهي فئة لا تخضع لموافقة الـFDA لكنها تُستخدم حاليًا من خلال الأطباء أو مزوّدي الرعاية عن بُعد.

وفي بريطانيا، يُجري النظام الصحي الوطني (NHS) تجربة سريرية تُسمى PATHFINDER 2 على اختبار Galleri، بمشاركة 140 ألف شخص. ومن المقرر نشر نتائجها عام 2027، في خطوة قد تمهّد لاعتماد أوسع في أوروبا.

اختلاف طبيعة الأورام تشير الدكتورة إيزولت براون من مستشفى رويال مارسدن إلى أن الأطباء اعتمدوا لعقود على خزعات الأنسجة.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من قناة يورونيوز