يشرح المختصون أن العظام الزجاجية اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى هشاشة شديدة في العظام وسهولة كسرها، وغالباً ما ينتج عن طفرات جينية وتظهر منذ الولادة. يتفاوت تأثيره بين الأطفال، ولكنه غالباً ما يلاحظ من الولادة أو خلال السنوات الأولى من الحياة. تشترك الحالات في وجود مشاكل في بنية العظام تؤدي إلى كسور متكررة وتشوّهات نتيجة التأخر في الالتئام.
علامات بارزة لدى الأطفال
تُعد الكسور العديدة والمتكررة نتيجة لإصابات بسيطة من أبرز العلامات التي قد تدفع الأهل للاشتباه بالمرض. كما يظهر تشوه في العظام مثل تقوّس الساقين وانحناءات في الأطراف أو العمود الفقري، بسبب الكسور غير الملتمة أو ضعف العظام. قد يلاحظ أيضاً أن بياض العينين يميل إلى الأزرق أو الرمادي نتيجة ترقق النسيج الضام وكشف الأوعية تحتها. قد يكون نمو الطفل أقصر من المتوقع مقارنة أقرانه.
يرافق المرض ارتخاء المفاصل وضعف العضلات، مما يجعل المفاصل أكثر مرونة ويعرضها للالتواء والخلع بشكل متكرر. يمكن أن تؤثر على الأسنان فتكون هشة أو مائلة إلى اللون الأزرق الرمادي، ما يزيد من مخاطر التسوس والكسر. إلى جانب ذلك، قد يلاحظ الكدمات بسهولة وبشرتهم تكون هشة وتتشقق عند الإصابات الخفيفة.
متى يجب زيارة الطبيب والتشخيص
عند ظهور أي من العلامات السابقة، خاصة الكسور المتكررة دون سبب واضح، يجب إحالة الطفل إلى طبيب أطفال أو أخصائي جينات.
عادةً يتم التشخيص من خلال مراجعة التاريخ الطبي وإجراء الفحوصات الجينية وقياس كثافة العظام والتصوير بالأشعة.
يهدف ذلك إلى تأكيد التشخيص وتحديد خطة المتابعة والعلاج الملائمة.
هذا المحتوى مقدم من مجلة صوت المرأة العربية
