بعد رحلة استمرت أكثر من عام من المناشدات وحملات التبرع والمبادرات المجتمعية، وصل الطفل التركي ييغيت إلما (11 عاماً) إلى أبوظبي، حيث يستعد لتلقِّي علاج جيني متقدم لمرض دوشين لضعف العضلات في مدينة برجيل الطبية، بعد أن قادت جهود الآلاف من الداعمين داخل تركيا وخارجها عائلته إلى دولة الإمارات، أملاً في منحه فرصة جديدة لمواجهة المرض.

ينتظر ييغيت داخل غرفة في المستشفى، لتلقِّي علاج Elevidys، وهو علاج جيني مخصّص للأطفال المصابين بمرض دوشين لضعف العضلات DMD، وهو مرض وراثي نادر يؤدي إلى ضعف العضلات بشكل تدريجي. ويصيب هذا المرض نحو طفل واحد من بين كل 3500 إلى 5000 مولود ذكر حول العالم.

بدأت أولى علامات المرض بالظهور عندما كان الطفل ييغيت في الخامسة من عمره، بعدما لاحظ والداه، رابيا وإسماعيل إلما، وجود تورُّم في ساقيه، وبعد سلسلة من الفحوصات الطبية، تأكدت إصابته بمرض دوشين لضعف العضلات، وأبلغت الأسرة في ذلك الوقت بأنه لا يوجد علاج شافٍ للمرض، ومع مرور السنوات، علمت العائلة بتوفر علاج Elevidys الجيني في دولة الإمارات، وهو علاج يُعطى لمرة واحدة، إلا أن تكلفته البالغة نحو 2.8 مليون دولار أميركي كانت تفوق بكثير قدرة الأسرة على تحمله، لتبدأ بعدها رحلة مختلفة عنوانها الأمل.

كانت الأمنية الوحيدة لوالدة الطفل ييت، رابيا، أن ترى ابنها يحقق أحلامه، وسرعان ما لاقت قصته اهتماماً واسعاً في وسائل الإعلام التركية، قبل أن تنتشر عبر منصات التواصل الاجتماعي وتتحوّل إلى حملة تضامن مجتمعية واسعة، وانطلقت حملة التبرعات من مدينة قونية بعد الحصول على الموافقات الرسمية في تركيا، وشارك فيها مسؤولون محليون، ومؤسسات مجتمع مدني، ورجال أعمال، وأندية رياضية، إلى جانب آلاف المتطوعين والداعمين، إضافة إلى مزاد على سيارة تم التبرع بها، وموائد إفطار رمضانية،.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة الاتحاد الإماراتية