أكثر فعالية بـ27%.. أمريكا تُجيز لقاحًا جديدًا للإنفلونزا شاهد مقطع فيديو ذات صلة 01:16 لقاح أنفلونزا جديد من موديرنا.. هل لقاح الأنفلونزا الجديد هذا أقوى مما هو موجود بالفعل؟ (CNN) -- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، الأربعاء، على أول لقاح مضاد للإنفلونزا في الولايات المتحدة يعتمد على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، والمخصّص للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا وما فوق، وفقًا لما أعلنته شركة "مودرنا" المصنّعة للقاحات.

وصرّح ستيفان بانسيل، الرئيس التنفيذي لشركة "مودرنا"، في بيان: "لا تزال الإنفلونزا تمثل تحديًا كبيرًا للصحة العامة، ويوفّر لقاح mFLUSIVA خيارًا جديدًا ومهمًا لكبار السن في الولايات المتحدة".

وأضاف: "تعكس هذه الموافقة أيضًا الإمكانات المستمرة لمنصة mRNA التي نطورها للمساعدة على مواجهة تحديات مهمة في مجال الصحة العامة عبر مواصلة الابتكار العلمي".

وأظهرت دراسة أجرتها "مودرنا"، شملت أكثر من 40 ألف شخص تبلغ أعمارهم 50 عامًا وما فوق أنّ اللقاح الجديد كان أكثر فعالية بنحو 27% من لقاحات الإنفلونزا التقليدية خلال موسم الفيروسات التنفسية 2024/2025.

وشملت الآثار الجانبية تفاعلات في موضع الحقن، مثل:

الألم

والحساسية عند اللمس

وتورّم العقد اللمفاوية،

والتعب،

والصداع،

وآلام العضلات أو المفاصل،

والغثيان أو القيء،

والحرارة.

وبالنسبة إلى لقاحات الإنفلونزا التي كانت متاحة في الأسواق سابقًا، يختار الخبراء سلالات الإنفلونزا التي ستُستخدم في لقاحات الموسم الخريفي خلال شهر فبراير/شباط السابق لذلك الموسم.

أما لقاح "مودرنا" للإنفلونزا القائم على تقنية الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، فيحتاج إلى فترة زمنية أقصر بين اختيار السلالات وبدء انتشارها بين الناس، ما قد يسمح بتحقيق تطابق أكبر بين المناعة التي توفّرها اللقاحات وسلالات الإنفلونزا المنتشرة خلال الموسم.

وأوضحت "مودرنا" أنّها تتوقّع إتاحة اللقاح خلال خريف هذا العام.

وفي فبراير/شباط الماضي، رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بداية طلب "مودرنا" لمراجعة لقاح الإنفلونزا الجديد، مشيرة إلى عدم كفاية التجارب، رغم وجود آراء سابقة متضاربة داخل الوكالة. لكن إدارة الغذاء والدواء غيّرت موقفها بعد نحو أسبوعين ووافقت على مراجعة.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من سي ان ان بالعربية