كشفت واحدة من أضخم الدراسات الوراثية البشرية عن تحورات نادرة تمنح حامليها تركيبة جسدية لافتة، تجمع بين نسبة أعلى من العضلات ودهون أقل في البطن والكبد، إلى جانب انخفاض كبير في مخاطر الإصابة بالسكري وأمراض القلب

ووفق الدراسة المنشورة في مجلة "نيتشر"، حلل الباحثون بيانات التسلسل الجيني لأكثر من مليون شخص من الأميركيتين وأوروبا وآسيا، قبل أن يتوصلوا إلى أن تعطل نسخة واحدة من جين يُعرف باسم FNIP1 يرتبط بتحسن واسع في عملية التمثيل الغذائي.

وكان حاملو التحورات أقل في مؤشر كتلة الجسم ونسبة الدهون الكلية، وأكثر امتلاكاً للكتلة الخالية من الدهون، مع مستويات أدنى من سكر الدم ودهون الكبد والمؤشرات المرتبطة بتلفه.

كما انخفضت لديهم احتمالات الإصابة بمجموعة من أمراض القلب والتمثيل الغذائي، تشمل مرض الشريان التاجي والسكري من النوع الثاني والكبد الدهني وتليف الكبد، بنحو 60 بالمئة مقارنة بغير الحاملين للتحورات.

واحد من كل 7 آلاف

شملت الدراسة 1,032,116 شخصاً ينتمون إلى أصول وراثية مختلفة، واعتمدت على بيانات 11 مجموعة بحثية ومصرفاً حيوياً حول العالم.

وركز الباحثون على العلاقة بين التحورات الجينية ونسبة الدهون الثلاثية إلى الكوليسترول الجيد في الدم، باعتبارها مؤشراً على طريقة تخزين الجسم للطاقة ومدى تعرضه لمقاومة الإنسولين وأمراض القلب.

وحدد الفريق 59 جيناً ترتبط تحوراته النادرة بهذا المؤشر، لكن جين FNIP1 برز بوصفه الأكثر إثارة للاهتمام، بعدما رُصدت التحورات المعطلة له لدى شخص واحد تقريباً من كل 7 آلاف شخص.

ويعمل الجين في حالته الطبيعية كأحد.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من سكاي نيوز عربية