أثير - ريما الشيخ

كشفت الدكتورة أروى الشعيلية، اختصاصية أمراض الدم بالمديرية العامة لمستشفى خولة، خلال عرض توعوي قدمته في لقاء تعريفي نظمته وزارة الصحة حول الحملة الوطنية التوعوية للفحص الطبي، وحضرته أثير ، عن تفاصيل شاملة حول أمراض الدم الوراثية وتأثيراتها الكبيرة على الأفراد والمجتمع في سلطنة عُمان.

وأوضحت الدكتورة أن أمراض الدم الوراثية تنقسم إلى عدة أنواع، أبرزها:

أمراض تتعلق بكمية الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء، مثل الثلاسيميا (ألفا وبيتا).

أمراض تؤدي إلى تغيير في شكل خلايا الدم الحمراء، مثل فقر الدم المنجلي.

أمراض ترتبط بالإنزيمات، مثل نقص الخميرة.

وأكدت أن حامل المرض غالبًا لا يعاني من أي أعراض، لكنه ينقل الجين المسبب للمرض إلى الأبناء، مما يجعل التوعية والفحوصات المبكرة ضرورة مجتمعية.

أنواع أمراض الدم الوراثية وتأثيراتها

الثلاسيميا ألفا:

كل إنسان يمتلك أربع جينات لإنتاج سلاسل الألفا.

تعطيل جين واحد ( / ): قد لا تظهر أعراض على الفرد، لكنه يكون حاملًا للمرض وقادرًا على نقله إلى الأبناء.

تعطيل أو غياب جينين ( / ): قد لا تظهر أعراض، لكن يظهر تغير طفيف في فحص الدم، ويكون الشخص حاملًا للمرض.

غياب ثلاثة جينات: يُسمى المرض هيموغلوبين H ، حيث تكون الأعراض متوسطة إلى شديدة، وقد يحتاج المريض إلى نقل دم منتظم.

غياب الأربعة جينات: يؤدي إلى وفاة الجنين داخل الرحم أو بعد الولادة بفترة قصيرة.

الثلاسيميا بيتا:

يعجز الجسم عن تكوين سلاسل كافية من سلسلة بيتا في الهيموغلوبين.

يؤدي ذلك إلى سرعة تكسر كريات الدم الحمراء، وبالتالي إلى فقر الدم (الأنيميا).

عادة لا يظهر المرض خلال الشهور الأولى بعد الولادة، لكن الأعراض تبدأ في.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة أثير الإلكترونية