أعلنت الهيئة السويسرية لترخيص المنتجات العلاجية ومراقبتها، سويس ميديك ، منح الترخيص لعقار جديد مخصص لعلاج مرض ألزهايمر في مراحله المبكرة، في حين قامت الشركة المصنّعة لدواء آخر بسحب طلب الترخيص بسبب الشروط الصارمة التي فرضتها الهيئة.
الدواء الذي نال الموافقة هو كيسونلا من إنتاج شركة إيلي ليلي، والذي أثبت فعالية في إبطاء التدهور المعرفي للمرضى وتقليل تراكم لويحات الأميلويد في الدماغ، وهي أحد العوامل البيولوجية المرتبطة بألزهايمر. ومن الجدير بالذكر أن هذا العقار قد حصل على اهتمام واسع بعد اعتماد الهيئة الأميركية له في يوليو 2023، وتبنته أكثر من 50 دولة حول العالم.
في المقابل، كان من المقرر أن يحصل عقار لكيمبي ، من إنتاج الشركة اليابانية إيساي، على الترخيص ذاته في سويسرا، إلا أن الشركة قررت سحب طلبها في 29 يناير 2026، بعد أن فرضت سويس ميديك مجموعة من الشروط الصارمة التي رأت الشركة أنها تعرقل طرح الدواء في السوق السويسري.
هذا القرار يعكس الحرص الكبير للهيئات التنظيمية السويسرية على ضمان سلامة وفعالية الأدوية الجديدة، مع مراعاة التوازن بين تسريع وصول العلاجات الحديثة إلى المرضى والحفاظ على أعلى معايير الأمان.
هذا المحتوى مقدم من وكالة الأنباء المغربية
