في إطار جهود هيئة الدواء المصرية لتطوير منظومة التراخيص، وتعزيز كفاءة الخدمات التنظيمية المقدمة للقطاع الدوائي، واصلت الإدارة المركزية لتراخيص المؤسسات الصيدلية تقديم الخدمات التى تسهم في دعم الصناعة الدوائية، وتيسير إجراءات الترخيص، والارتقاء بجودة الخدمات المقدمة للمتعاملين.

ففي مجال تراخيص المصانع، أجرت الإدارة العامة لتراخيص المصانع 31 معاينة لمصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، بغرض منح أو تحديث الترخيص الفني للتشغيل، وذلك للمصانع الخاضعة لاختصاص هيئة الدواء المصرية، مع التأكد من استيفاء اشتراطات التصنيع الجيد (GMP)، بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية، وفقًا لأحكام القانون رقم 15 لسنة 2017 بشأن تيسير إجراءات منح تراخيص المنشآت الصناعية ولائحته التنفيذية والقرارات المنظمة للعمل. كما تم إصدار 8 تراخيص فنية جديدة للتشغيل، إلى جانب تحديث الترخيص الفني لـ21 مصنعًا سبق ترخيصها.

وفي السياق ذاته، قامت لجنة مراجعة الرسومات الهندسية بمراجعة الرسومات الهندسية الخاصة بـ6 مصانع للمستلزمات الطبية والكواشف المعملية، بالإضافة إلى مصنعين لمستحضرات التجميل والمطهرات.

وعلى مستوى تراخيص المؤسسات الصيدلية، أصدرت الإدارة المركزية، بالتعاون مع فروع الهيئة بالمحافظات، 192 رخصة جديدة للصيدليات العامة والخاصة ومحال الخزن التابعة لها، و185 رخصة نقل ملكية للصيدليات العامة، و74 رخصة بدل فاقد أو بدل تالف، و45 رخصة تعديل رسم هندسي، فضلًا عن اعتماد 11 طلبًا لتعديل بيانات الصيدليات.

كما تم ترخيص 10 مخازن أدوية جديدة، وتجديد ترخيص 65 مخزن أدوية، بالإضافة إلى تجديد ترخيص 9 محال خزن تابعة لمخازن الأدوية.

وفيما يتعلق بتراخيص المكاتب العلمية ومستودعات الأدوية، أصدرت الإدارة ترخيصين جديدين لمستودعات وسطاء، وجددت ترخيص مستودع وسطاء واحد،.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من بوابة الأهرام