أصدرت هيئة الدواء المصرية خطاباً توعوياً تحذر فيه المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية من احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر في السوق الدوائي من مستحضر Acriptega 50mg/300mg/300mg.

South MED

% Buffered

00:00 / 00:00

تفاصيل المستحضر المحذر منه

اسم المستحضر: Acriptega 50mg/300mg/300mg.

رقم التشغيلة: 3182251.

الشركة صاحبة المستحضر: Viatris.

تاريخ الإنتاج والانتهاء: مايو 2023 أبريل 2027.

سبب التحذير

أوضحت هيئة الدواء المصرية أن التحذير جاء بناءً على إفادة من شركة Viatris، والتي أكدت أن هذا المستحضر لم يتم تسجيله أو تسويقه داخل جمهورية مصر العربية مطلقاً.

وأشارت الهيئة إلى أن المستحضر يخص شركة Mylan Laboratories Limited، إحدى مؤسسات شركة Viatris، مؤكدة أن أي تشغيلات واردة بالمنشور تعتبر مجهولة المصدر ولا يتم تداولها بشكل شرعي في سوق الدواء المصري.

إرشادات هامة.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه

هذا المحتوى مقدم من صحيفة اليوم السابع